济民可信集团宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称"上海济煜")大分子创新研究院2个生物药1类新药近期获批开展临床试验：国内首创脓毒症重组全人源单克隆抗体药物JMB2004注射液获美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国开展治疗脓毒症及脓毒症休克的临床试验;MASP-2重组人源化单克隆抗体创新药JYB1931注射液获国家药品监督管理局(NMPA)批准开展用于IgA肾病患者的国内临床实验。

　　JMB2004注射液为国内首创治疗脓毒症类抗体药物

　　JMB2004注射液的美国临床试验申请于2023年12月19日获得FDA批准，同意本品开展治疗脓毒症及脓毒症休克的临床试验。全球每年新发脓毒症病例超过4890万，其相关死亡人数达1100万，我国每年约有近250万脓毒症患者，并有超过70万患者死亡。脓毒症是严重威胁人类健康的重大疾病之一，目前临床主要采用抗感染和对症支持等非特异性治疗方法，尚无有效的针对性治疗药物。

　　临床前研究表明使用JMB2004抗体进行治疗，可以显著改善脓毒症症状，提高动物的存活率。与对标抗体相比，JMB2004抗体具有更低的免疫原性以及更高的亲和力，以及无毒副作用、安全性高、给药频率低等优势。目前国内尚无用于治疗脓毒症的抗体药物，JMB2004作为国内首创治疗脓毒症类抗体药物，有望填补该治疗领域的空白并成为BIC药物。

　　临床前研究显示 JYB1931注射液结合MASP-2优势明显

　　IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病，是一种严重的、可危及生命的进行性加重免疫性疾病，会导致肾功能逐渐下降，最终导致肾功能衰竭。MASP-2(甘露聚糖结合凝集素丝氨酸蛋白酶2)是补体系统凝集素途径的效应酶，能够裂解C2和C4，进而激活补体系统，介导了炎症性疾病的进程，抑制MASP-2可以缓解多种炎症性疾病或罕见病的进程。

　　临床前研究数据显示，JYB1931特异性高亲和结合MASP-2，优于目前临床进度最快的同类型药物近百倍，并且在人MASP-2转基因小鼠中，相同剂量下JYB1931的半衰期更长，最大药物暴露浓度更高，JYB1931能显著减轻蛋白尿造成的肾细胞凋亡。

　　关于上海济煜医药科技有限公司

　　上海济煜医药科技有限公司是济民可信集团的研发中心及全资子公司，致力于成为具有全球影响力的药物研发中心，其研发管线涵盖生物大分子创新药、化学小分子创新药、创新中药、创新制剂及复杂仿制药。当前，大分子创新研究院已有5个项目进入临床研究，2023年有3个单克隆抗体项目获批IND，并有多个大分子单抗、双抗以及多肽偶联药物等在未来两年会陆续进入IND申报阶段。

　　2023年上海济煜医药科技有限公司有13个在研项目获准进入临床，其中4个获FDA许可在美国开展临床实验。目前，公司正快速推进相关临床试验，争取早日为患者带来福音。

　　关于济民可信集团

　　济民可信集团创建于1999年，总部位于中国南昌，主要产品管线为肾病、肿瘤、心脑血管、呼吸抗感染、疼痛五大领域，致力于为患者提供高质量的药品和创新医药解决方案。作为中国领先的大型现代制药集团之一，济民可信集团已连续多年位列中国医药工业百强前十。